崔洪泉等
[摘要] 意图 调查CIK细胞免疫医治对搬运性肾癌患者免疫功用的影响。办法 选取2010～2012年收治的搬运性肾癌患者，在惯例医治办法的根底上联合使用CIK细胞免疫办法进行临床医治，医治3个阶段后，监测医治前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值等免疫功用目标，进行计算学剖析。成果 医治后患者外周血中CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平优于医治前（P<0.05）。定论 选用CIK细胞免疫医治能有用进步搬运性肾癌患者的免疫功用。
[关键词] CIK细胞；搬运性肾细胞癌；免疫功用
[中图分类号] R737.11 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2014）29-0132-02
Effect of CIK cells immunotherapy on immunological function of patients with metastatic renal cell carcinoma
CUI Hongquan1 ZHAO Junfeng1 LI Baodong2 ZHANG Linchao3
1.Department of Urology， Traditional Chinese Medicine Hospital of Henan Province， Zhengzhou 450002，China；2.Department of Urology， Cancer Hospital of Henan Province， Zhengzhou 450008， China； 3.Department of Urology， Central Hospital of Zhengzhou City， Zhengzhou 450000， China
[Abstract] Objective To study the effect of cytokine-induced killer（CIK） cells immunotherapy on immunological function of patients with metastatic renal cell carcinoma. Methods A total of 70 patients with metastatic renal cell carcinoma were randomly divided into 2 groups， 35 cases of the treatment group were added with CIK cells， while the control group was given IL-2 and IFN-α， detected the immunological function of 70 cases including the levels of CD3+， CD4+， CD8+T cells， ratio of CD4+/CD8+， one week before therapy of CIK cells and one month week after treatment. Results The levels of CD3+、CD4+ cells， ratio of CD4+/CD8+ in peripheral blood of patients with renal cancer of two groups were much higher than those before therapy（P<0.05）， the levels CD8+ was lower after treatment， there were significant changes （P<0.05）. Conclusion CIK cells immunotherapy can enhance the immunological function of patients with metastatic renal cell carcinoma.
[Key words] CIK cells； Metastatic renal cell carcinoma；Immunological function
CIK细胞免疫医治被认为是新一代抗肿瘤过继细胞免疫医治首选计划。研讨标明，CIK细胞在肾癌医治中显现了杰出的抗肿瘤效果[1]。肾癌具有多药物耐药基因，对化疗、放疗不灵敏，生物免疫医治有必定效果。为了寻觅医治肾癌更为有用的办法，本研讨选用CIK细胞免疫医治搬运性肾细胞癌，调查医治前后患者免疫功用目标的改变，了解其对搬运性肾细胞癌患者免疫功用的影响。
1材料与办法
1.1一般材料
70例搬运性肾细胞癌患者为河南省中医院、河南省肿瘤医院、郑州市中心医院2010年1月～2012年2月住院调查病例，均经免疫组化病理证明。男48例，女 22例；年纪38～73岁，均匀56岁。按入院先后均分为两组，其间肺搬运26例，骨搬运21例，肝搬运8例，脑搬运9例，其他部位搬运6例。70例患者ECOG分级≥Ⅲ级，估计生存期≥3个月。两组在年纪、性别、病程、病理类型等方面均无显着差异（P>0.05），具有可比性。
1.2办法
1.2.1医治计划对照组选用惯例医治 IL-2（5×106 U/m2，d 1、d 3、d 5）和IFN-α（3×106 U/m2，d 2、d 4、d 6），连用4周，停药2周，每6周为1个医治周期。医治组在惯例医治一个周期后选用CIK医治，患者至少承受3个阶段CIK医治。
1.2.2 CIK细胞的制备 免疫表型的测定及细胞杀伤活性的检测见参考文献[2-3]。
1.2.3细胞回输 细胞培育完成后，用生理盐水离心洗刷两次，参加生理盐水平分2次静脉回输，每月承受1次CIK回输，中心距离1 d，每次回输CIK数量为（10.07±1.37）×109，回输前患者肌注盐酸异丙嗪，肌肉注射地塞米松。endprint
1.2.4 免疫目标的检测 调查医治前1周及医治后3个月患者外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平改变。
1.3 计算学办法
使用SPSS16.0计算软件对两组医治前后各项免疫目标进行剖析，计量材料以（x±s）标明，选用配对t查验，P<0.05为差异有计算学含义。
2成果
两组医治前后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值上升（t=2.56、2.32、3.12、2.45、2.83、2.16，P<0.05），CD8+细胞份额下降（t=2.31、2.03，P<0.05），差异均具有显着性；而且医治组上增值或下降值显着大于对照组（t=3.31、2.02、2.53、2.19，P<0.05），差异具有计算学含义，见表1。
表1 两组医治前后T淋巴细胞亚群改变（x±s，n=35）
注：与医治前比较具有计算学含义（*P<0.05），与对照组医治后比较具有计算学含义（△P<0.05）
3 评论
肾细胞癌是起源于肾本质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80%～90%[4]，搬运性肾细胞癌为伴有远处搬运，大约25%～30%肾细胞癌患者在初度确诊时伴有远处搬运，局限性RCC行彻底治愈性肾切除术后约20%～40%的患者将呈现远处搬运，在RCC患者中30%～50%最终将开展成为搬运性RCC[5]。
细胞因子诱导杀伤性细胞（cytokine-induce killer cell，CIK）其前体是T细胞，1991年Stan-ford大学的Schmidt-Wolf培育出一个有强壮抗肿瘤活性的细胞群[6]，利用人外周血别离取得单个核细胞，在体外用IFN-γ、抗人体CD3+抗体、IL-2一起培育后取得一群异质细胞[7]。CIK细胞不是单一品种的细胞群，其增殖才能及杀瘤活性显着优于CD3AK细胞，CIK对A-549细胞的杀伤活性显着高于LAK细胞[8]（P<0.05），具有较强的杀瘤才能；其细胞成分首要为CD3+CD56+细胞和CD3+CD8+双阳性细胞群， 前者在培育系统中增殖倍数最多，杀瘤活性最强，是首要的效应细胞，CIK细胞具有较强的扩增和杀瘤才能，是肿瘤过继免疫医治中更为有用的杀瘤效应细胞，是一种新式的广谱抗肿瘤免疫活性细胞，在临床中越来越受到重视。
恶性肿瘤的预后与免疫功用密切相关，肾细胞癌为免疫性恶性肿瘤，外周血CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+等免疫目标是反映细胞免疫功用的重要目标，晚期患者可呈现不同程度免疫功用按捺，在外周静脉血中表现为细胞亚群功用的反常，表现为CD3+、CD4+T细胞的削减和CD8+T细胞的增多，CD4+T/CD8+T细胞份额的下降或倒置。本研讨成果显现两组患者医治后CD3+、CD4+份额均升高，CD8+份额下降，CD4+/CD8+比值上升，与医治前比较均有计算学含义（P<0.05）。体外研讨标明，CIK能够增强肿瘤患者机体的免疫功用[9]，自体CIK细胞医治能够显着进步CD3T细胞和NK细胞的份额，缓解CD4+/CD8+的免疫倒置，增强患者的细胞免疫功用[10]。亦有研讨发现，CIK细胞在医治Ⅲ、Ⅳ期肾细胞癌患者5年PFS、OS率显着高于对照组且中位PFS、OS时刻显着善于对照组，证明CIK医治能够改进Ⅲ、Ⅳ期肾细胞癌患者的预后，添加CIK免疫医医治程可能获益更多[11]。
抗肿瘤效果的首要机制包含两个方面，一是直接或直接杀伤按捺肿瘤细胞，二是经过促进T淋巴细胞增殖活化，然后进步机体抗肿瘤免疫才能，铲除肿瘤患者体内细小剩余病灶，诱导肿瘤细胞凋亡，一起能够避免肿瘤复发。CIK细胞作为免疫医治的办法之一，能够显着进步恶性肿瘤患者的免疫功用，按捺肿瘤的成长，一起其体内散布的广泛性标明，它能够用于身体各部位恶性肿瘤的医治[12]，为医治搬运性肿瘤奠定了杰出的根底，有报导添加CIK医医治程数能够进步效果[10]，而且CIK细胞免疫医治无外源细胞因子保持效果，副效果少，显现了杰出的开展远景，尤其是近年来转基因技能的多种基因修饰功用，使CIK细胞免疫医治具有了更为宽广的使用远景。
[参考文献]
[1] Wang H，Zhou FJ，Wang QJ，et al. Efficacy of autologous renal tumor cell lysate-loaded dendritic cell vaccine in combination with cyto-kine-induced killer cells on advanced renal cell carcinoma-A report of ten cases[J]. Ai Zheng，2006，25（5）：625-630.
[2] Li H，Wang C，Yu J，et al. Dendritic cell-activated cytokine-induced killer cells enhance the anti-tumor effect of chemotherapy on non-small cell lung cancer in patients after surgery[J]. Cyto-therapy，2009，11（8）：1076-1083.
[3] Ren X，Yu J，Liu H，et al. Th1 bias in PBMC induced by multi-cycles of auto-CIKs infusion in malignant solid tumor patients[J]. Cancer Biother Radiopharm，2006，21（1）：22-33.
[4] 那彦群，孙则禹，叶章群，等. 我国泌尿外科疾病确诊医治攻略[M]. 北京：公民卫生出版社，2013：8-9.
[5] Ljungberg B，Hanbury DC，Kuczyk MA，et al. Guidelines on renal cell carcinoma[M]. European Association of Urology，2008：10-12.
[6] 雷静，钱旻，吴芝莉，等. 体外CIK细胞的细胞因子表达谱研讨的开始评论[J]. 我国免疫学杂志，2005，21（8）：589-592.
[7] 匡志鹏，谢裕安，梁安民，等. 细胞因子诱导的杀伤细胞的生物学特性及抗肿瘤效果研讨[J]. 广西医学，2006，28（8）：1149-1151.
[8] 王佳烈，马国强，包利清，等. 细胞因子诱导的杀伤细胞体外扩增及其生物学特性的研讨[J]. 我国医药导报，2007，4（36）：10.
[9] Schmidt-Wolf IG，Lefterova P，Mehta BA，et al. Phenotypic char-acterization and identification of effector cells involved in tumor cell recognition of cytokine-induced killer cells[J]. Exp Hematol，1993，21（13）：1673-1679.
[10] 黄朝晖，王丰，华东，等. 肿瘤患者自体CIK细胞医治及其对患者免疫功用的影响[J]. 江南大学学报，2004，3（1）：20.
[11] 张静，刘亮，于津浦，等. 细胞因子诱导的杀伤细胞医治肾细胞癌临床效果的点评[J]. 我国肿瘤生物医治杂志，2011，18（5）：480.
[12] 安秀梅，岳欣，李慧，等. 使用结肠癌动物模型评论CIK细胞的抗肿瘤活性和体内散布特色[J]. 我国中西医结合外科杂志，2008，14（3）：260.
（收稿日期：2014-05-29）endprint
1.2.4 免疫目标的检测 调查医治前1周及医治后3个月患者外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平改变。
1.3 计算学办法
使用SPSS16.0计算软件对两组医治前后各项免疫目标进行剖析，计量材料以（x±s）标明，选用配对t查验，P<0.05为差异有计算学含义。
2成果
两组医治前后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值上升（t=2.56、2.32、3.12、2.45、2.83、2.16，P<0.05），CD8+细胞份额下降（t=2.31、2.03，P<0.05），差异均具有显着性；而且医治组上增值或下降值显着大于对照组（t=3.31、2.02、2.53、2.19，P<0.05），差异具有计算学含义，见表1。
表1 两组医治前后T淋巴细胞亚群改变（x±s，n=35）
注：与医治前比较具有计算学含义（*P<0.05），与对照组医治后比较具有计算学含义（△P<0.05）
3 评论
肾细胞癌是起源于肾本质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80%～90%[4]，搬运性肾细胞癌为伴有远处搬运，大约25%～30%肾细胞癌患者在初度确诊时伴有远处搬运，局限性RCC行彻底治愈性肾切除术后约20%～40%的患者将呈现远处搬运，在RCC患者中30%～50%最终将开展成为搬运性RCC[5]。
细胞因子诱导杀伤性细胞（cytokine-induce killer cell，CIK）其前体是T细胞，1991年Stan-ford大学的Schmidt-Wolf培育出一个有强壮抗肿瘤活性的细胞群[6]，利用人外周血别离取得单个核细胞，在体外用IFN-γ、抗人体CD3+抗体、IL-2一起培育后取得一群异质细胞[7]。CIK细胞不是单一品种的细胞群，其增殖才能及杀瘤活性显着优于CD3AK细胞，CIK对A-549细胞的杀伤活性显着高于LAK细胞[8]（P<0.05），具有较强的杀瘤才能；其细胞成分首要为CD3+CD56+细胞和CD3+CD8+双阳性细胞群， 前者在培育系统中增殖倍数最多，杀瘤活性最强，是首要的效应细胞，CIK细胞具有较强的扩增和杀瘤才能，是肿瘤过继免疫医治中更为有用的杀瘤效应细胞，是一种新式的广谱抗肿瘤免疫活性细胞，在临床中越来越受到重视。
恶性肿瘤的预后与免疫功用密切相关，肾细胞癌为免疫性恶性肿瘤，外周血CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+等免疫目标是反映细胞免疫功用的重要目标，晚期患者可呈现不同程度免疫功用按捺，在外周静脉血中表现为细胞亚群功用的反常，表现为CD3+、CD4+T细胞的削减和CD8+T细胞的增多，CD4+T/CD8+T细胞份额的下降或倒置。本研讨成果显现两组患者医治后CD3+、CD4+份额均升高，CD8+份额下降，CD4+/CD8+比值上升，与医治前比较均有计算学含义（P<0.05）。体外研讨标明，CIK能够增强肿瘤患者机体的免疫功用[9]，自体CIK细胞医治能够显着进步CD3T细胞和NK细胞的份额，缓解CD4+/CD8+的免疫倒置，增强患者的细胞免疫功用[10]。亦有研讨发现，CIK细胞在医治Ⅲ、Ⅳ期肾细胞癌患者5年PFS、OS率显着高于对照组且中位PFS、OS时刻显着善于对照组，证明CIK医治能够改进Ⅲ、Ⅳ期肾细胞癌患者的预后，添加CIK免疫医医治程可能获益更多[11]。
抗肿瘤效果的首要机制包含两个方面，一是直接或直接杀伤按捺肿瘤细胞，二是经过促进T淋巴细胞增殖活化，然后进步机体抗肿瘤免疫才能，铲除肿瘤患者体内细小剩余病灶，诱导肿瘤细胞凋亡，一起能够避免肿瘤复发。CIK细胞作为免疫医治的办法之一，能够显着进步恶性肿瘤患者的免疫功用，按捺肿瘤的成长，一起其体内散布的广泛性标明，它能够用于身体各部位恶性肿瘤的医治[12]，为医治搬运性肿瘤奠定了杰出的根底，有报导添加CIK医医治程数能够进步效果[10]，而且CIK细胞免疫医治无外源细胞因子保持效果，副效果少，显现了杰出的开展远景，尤其是近年来转基因技能的多种基因修饰功用，使CIK细胞免疫医治具有了更为宽广的使用远景。
[参考文献]
[1] Wang H，Zhou FJ，Wang QJ，et al. Efficacy of autologous renal tumor cell lysate-loaded dendritic cell vaccine in combination with cyto-kine-induced killer cells on advanced renal cell carcinoma-A report of ten cases[J]. Ai Zheng，2006，25（5）：625-630.
[2] Li H，Wang C，Yu J，et al. Dendritic cell-activated cytokine-induced killer cells enhance the anti-tumor effect of chemotherapy on non-small cell lung cancer in patients after surgery[J]. Cyto-therapy，2009，11（8）：1076-1083.
[3] Ren X，Yu J，Liu H，et al. Th1 bias in PBMC induced by multi-cycles of auto-CIKs infusion in malignant solid tumor patients[J]. Cancer Biother Radiopharm，2006，21（1）：22-33.
[4] 那彦群，孙则禹，叶章群，等. 我国泌尿外科疾病确诊医治攻略[M]. 北京：公民卫生出版社，2013：8-9.
[5] Ljungberg B，Hanbury DC，Kuczyk MA，et al. Guidelines on renal cell carcinoma[M]. European Association of Urology，2008：10-12.
[6] 雷静，钱旻，吴芝莉，等. 体外CIK细胞的细胞因子表达谱研讨的开始评论[J]. 我国免疫学杂志，2005，21（8）：589-592.
[7] 匡志鹏，谢裕安，梁安民，等. 细胞因子诱导的杀伤细胞的生物学特性及抗肿瘤效果研讨[J]. 广西医学，2006，28（8）：1149-1151.
[8] 王佳烈，马国强，包利清，等. 细胞因子诱导的杀伤细胞体外扩增及其生物学特性的研讨[J]. 我国医药导报，2007，4（36）：10.
[9] Schmidt-Wolf IG，Lefterova P，Mehta BA，et al. Phenotypic char-acterization and identification of effector cells involved in tumor cell recognition of cytokine-induced killer cells[J]. Exp Hematol，1993，21（13）：1673-1679.
[10] 黄朝晖，王丰，华东，等. 肿瘤患者自体CIK细胞医治及其对患者免疫功用的影响[J]. 江南大学学报，2004，3（1）：20.
[11] 张静，刘亮，于津浦，等. 细胞因子诱导的杀伤细胞医治肾细胞癌临床效果的点评[J]. 我国肿瘤生物医治杂志，2011，18（5）：480.
[12] 安秀梅，岳欣，李慧，等. 使用结肠癌动物模型评论CIK细胞的抗肿瘤活性和体内散布特色[J]. 我国中西医结合外科杂志，2008，14（3）：260.
（收稿日期：2014-05-29）endprint
1.2.4 免疫目标的检测 调查医治前1周及医治后3个月患者外周血T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平改变。
1.3 计算学办法
使用SPSS16.0计算软件对两组医治前后各项免疫目标进行剖析，计量材料以（x±s）标明，选用配对t查验，P<0.05为差异有计算学含义。
2成果
两组医治前后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比值上升（t=2.56、2.32、3.12、2.45、2.83、2.16，P<0.05），CD8+细胞份额下降（t=2.31、2.03，P<0.05），差异均具有显着性；而且医治组上增值或下降值显着大于对照组（t=3.31、2.02、2.53、2.19，P<0.05），差异具有计算学含义，见表1。
表1 两组医治前后T淋巴细胞亚群改变（x±s，n=35）
注：与医治前比较具有计算学含义（*P<0.05），与对照组医治后比较具有计算学含义（△P<0.05）
3 评论
肾细胞癌是起源于肾本质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80%～90%[4]，搬运性肾细胞癌为伴有远处搬运，大约25%～30%肾细胞癌患者在初度确诊时伴有远处搬运，局限性RCC行彻底治愈性肾切除术后约20%～40%的患者将呈现远处搬运，在RCC患者中30%～50%最终将开展成为搬运性RCC[5]。
细胞因子诱导杀伤性细胞（cytokine-induce killer cell，CIK）其前体是T细胞，1991年Stan-ford大学的Schmidt-Wolf培育出一个有强壮抗肿瘤活性的细胞群[6]，利用人外周血别离取得单个核细胞，在体外用IFN-γ、抗人体CD3+抗体、IL-2一起培育后取得一群异质细胞[7]。CIK细胞不是单一品种的细胞群，其增殖才能及杀瘤活性显着优于CD3AK细胞，CIK对A-549细胞的杀伤活性显着高于LAK细胞[8]（P<0.05），具有较强的杀瘤才能；其细胞成分首要为CD3+CD56+细胞和CD3+CD8+双阳性细胞群， 前者在培育系统中增殖倍数最多，杀瘤活性最强，是首要的效应细胞，CIK细胞具有较强的扩增和杀瘤才能，是肿瘤过继免疫医治中更为有用的杀瘤效应细胞，是一种新式的广谱抗肿瘤免疫活性细胞，在临床中越来越受到重视。
恶性肿瘤的预后与免疫功用密切相关，肾细胞癌为免疫性恶性肿瘤，外周血CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+等免疫目标是反映细胞免疫功用的重要目标，晚期患者可呈现不同程度免疫功用按捺，在外周静脉血中表现为细胞亚群功用的反常，表现为CD3+、CD4+T细胞的削减和CD8+T细胞的增多，CD4+T/CD8+T细胞份额的下降或倒置。本研讨成果显现两组患者医治后CD3+、CD4+份额均升高，CD8+份额下降，CD4+/CD8+比值上升，与医治前比较均有计算学含义（P<0.05）。体外研讨标明，CIK能够增强肿瘤患者机体的免疫功用[9]，自体CIK细胞医治能够显着进步CD3T细胞和NK细胞的份额，缓解CD4+/CD8+的免疫倒置，增强患者的细胞免疫功用[10]。亦有研讨发现，CIK细胞在医治Ⅲ、Ⅳ期肾细胞癌患者5年PFS、OS率显着高于对照组且中位PFS、OS时刻显着善于对照组，证明CIK医治能够改进Ⅲ、Ⅳ期肾细胞癌患者的预后，添加CIK免疫医医治程可能获益更多[11]。
抗肿瘤效果的首要机制包含两个方面，一是直接或直接杀伤按捺肿瘤细胞，二是经过促进T淋巴细胞增殖活化，然后进步机体抗肿瘤免疫才能，铲除肿瘤患者体内细小剩余病灶，诱导肿瘤细胞凋亡，一起能够避免肿瘤复发。CIK细胞作为免疫医治的办法之一，能够显着进步恶性肿瘤患者的免疫功用，按捺肿瘤的成长，一起其体内散布的广泛性标明，它能够用于身体各部位恶性肿瘤的医治[12]，为医治搬运性肿瘤奠定了杰出的根底，有报导添加CIK医医治程数能够进步效果[10]，而且CIK细胞免疫医治无外源细胞因子保持效果，副效果少，显现了杰出的开展远景，尤其是近年来转基因技能的多种基因修饰功用，使CIK细胞免疫医治具有了更为宽广的使用远景。
[参考文献]
[1] Wang H，Zhou FJ，Wang QJ，et al. Efficacy of autologous renal tumor cell lysate-loaded dendritic cell vaccine in combination with cyto-kine-induced killer cells on advanced renal cell carcinoma-A report of ten cases[J]. Ai Zheng，2006，25（5）：625-630.
[2] Li H，Wang C，Yu J，et al. Dendritic cell-activated cytokine-induced killer cells enhance the anti-tumor effect of chemotherapy on non-small cell lung cancer in patients after surgery[J]. Cyto-therapy，2009，11（8）：1076-1083.
[3] Ren X，Yu J，Liu H，et al. Th1 bias in PBMC induced by multi-cycles of auto-CIKs infusion in malignant solid tumor patients[J]. Cancer Biother Radiopharm，2006，21（1）：22-33.
[4] 那彦群，孙则禹，叶章群，等. 我国泌尿外科疾病确诊医治攻略[M]. 北京：公民卫生出版社，2013：8-9.
[5] Ljungberg B，Hanbury DC，Kuczyk MA，et al. Guidelines on renal cell carcinoma[M]. European Association of Urology，2008：10-12.
[6] 雷静，钱旻，吴芝莉，等. 体外CIK细胞的细胞因子表达谱研讨的开始评论[J]. 我国免疫学杂志，2005，21（8）：589-592.
[7] 匡志鹏，谢裕安，梁安民，等. 细胞因子诱导的杀伤细胞的生物学特性及抗肿瘤效果研讨[J]. 广西医学，2006，28（8）：1149-1151.
[8] 王佳烈，马国强，包利清，等. 细胞因子诱导的杀伤细胞体外扩增及其生物学特性的研讨[J]. 我国医药导报，2007，4（36）：10.
[9] Schmidt-Wolf IG，Lefterova P，Mehta BA，et al. Phenotypic char-acterization and identification of effector cells involved in tumor cell recognition of cytokine-induced killer cells[J]. Exp Hematol，1993，21（13）：1673-1679.
[10] 黄朝晖，王丰，华东，等. 肿瘤患者自体CIK细胞医治及其对患者免疫功用的影响[J]. 江南大学学报，2004，3（1）：20.
[11] 张静，刘亮，于津浦，等. 细胞因子诱导的杀伤细胞医治肾细胞癌临床效果的点评[J]. 我国肿瘤生物医治杂志，2011，18（5）：480.
[12] 安秀梅，岳欣，李慧，等. 使用结肠癌动物模型评论CIK细胞的抗肿瘤活性和体内散布特色[J]. 我国中西医结合外科杂志，2008，14（3）：260.
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